一组中国科学家将在下个月开始的临床试验中成为世界上第一个在柱上使用CRISPR-Cas9基因编辑技术的科学家

科学杂志“自然”杂志报道说,该小组计划首先测试肺癌患者的细胞

该试验于7月6日获得成都四川大学华西医院伦理审查委员会的批准.CRISPR是一项强大的技术,通过允许科学家删除或编辑导致不治之症的基因突变,有可能改变人的生命

中国的这项试验将包括转移性非小细胞肺癌患者以及化疗,放疗和其他治疗未见成功的患者

“治疗方案非常有限,”负责试验团队的肿瘤学家陆友告诉自然

“这项技术对于为患者带来益处,特别是我们每天接受治疗的癌症患者,具有很大的希望

”其他团队已经使用不同的基因编辑技术进行人体临床试验

美国的一个团队也在计划使用CRISPR-Cas9治疗癌症的人类临床试验

美国国立卫生研究院上个月批准了该项目,Nature报道当时,但它仍然需要美国食品药品管理局和大学审查委员会签署

美国研究人员表示,他们预计该试验将于2016年底开始

team
team
team
team
team
team